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皮膚傷口，癒合後容易留下疤痕──但明明相同的細胞組織，口腔黏膜-傷口，癒合快、又幾乎不留疤痕──為何？... 疤痕vs.傷口癒合5階段 根據研究，不管哪個部位的皮膚組織(口腔黏膜-傷口亦然)──在受傷後，傷口癒合的修復程序，都可分為5個「相異、但時間上發生重疊」的階段(參下圖)： (參→desJardins-Park HE et al.《 The Spectrum of Scarring in Craniofacial Wound Repair. 》) (1)止血(Hemostasis)階段 ──避免血液流失。 (2)發炎(Inflammation)階段 ── 免疫細胞開始清除傷口(e.g.受損的細胞/分子)、消滅外來微生物、同時釋出訊號，招募 其他細胞→來參與傷口的癒合修復反應。此階段通常 在受傷後24~48小時達到高峰、並可能持續數天之久。 (3)再上皮化( re-epithelialization) 階段 ──緊急 重建「表皮屏障」結構，將開放傷口閉合，避免又有外物侵入人體。此階段 於受傷後數小時內開始，持續 數天~數週內完成 。 (4) 增殖( Proliferation) 階段 ── 填補受傷造成的組織缺陷， 包含纖維母細胞( fibroblasts)遷移至傷口部位，大量分泌膠原蛋白纖維(無序堆疊)→以支撐/補強-皮膚結構強度；也作為重建骨架→供其他細胞利用，形成 肉芽組織( granulation tissue) 。 通常 此階段 啟動於 受傷後的4~5天，然後可能持續數週之久。 (5)重塑( Remodeling) 階段── 將傷疤組織，也就是傷後-緊急狀態下的「修補」構造(e.g.亂序堆疊的 膠原蛋白纖維們...)，重新拆除重建，產生與周遭皮膚(組織)無異or相近的結構(=淡化疤痕)。此階段耗時 最長，從傷後大約第3週開始，並可能持續長達1~2年。(甚至也可能無法完全清理完全，疤痕組織就一直存在。) 不過，一樣的傷口癒合流程──為何口腔黏膜部位的傷口，卻總是難出現疤痕？ 口腔黏膜-傷口vs.皮膚傷口──3大差異 根據desJardins-Park HE等人的報告《 The Spectrum of Scarring in Craniofacial Wound Repair. 》指出「皮膚傷口vs....

日研究：不同外用配方劑型──白凡士林vs.PEG軟膏vs.水性凝膠──發現"PEG軟膏"對傷口癒合的幫助最大... 我們知道，不管是"保養品or皮膚藥物"──外用配方除了考慮「配伍組成」會不會干擾"活性/藥性-成分"本身的穩定？經皮穿透率？能不能發揮"預期功效"？等之外；所選擇的「劑型BASE」也是一重大關鍵因素，往往會導致最終的「成果展現/臨床效果」出現差異性──於是，如何篩選出「最適合」的配方劑型，來應對「某-皮膚狀況」？提供"使用者"能獲得更優秀、更速效的"配伍組合"，是"配方師"們(包含化妝品界＆醫學界)，持續致力專研的目標。 日本動物實驗："PEG軟膏"劑型BASE→有助傷口更快癒合 近期，Yoshihito Yamada等人研究團隊發表《 Influence of Bases for External Medicines with Different Coatability and Water Retentivity on Wound Healing 》報告： 他們測試了3種常見的外用配方劑型──白凡士林(white petrolatum)vs.PEG軟膏(macrogol ointment)vs.水性凝膠(aqueous gel)──發現： ●塗佈性能(Coatability)→白凡士林＞PEG軟膏＞水性凝膠-配方劑型(BASE)。 ●保水性(Water Retentivity)→PEG軟膏＞白凡士林＞水性凝膠-配方劑型(BASE)。 ●在實驗動物身上還發現→PEG軟膏(劑型)，有助"纖維母細胞生長因子(fibroblast growth factor,FGF)及表皮生長因子(epidermal growth factor, EGF)的表現增加──有利加速"傷口的癒合(減少創傷面積)"──但這些"生長因子"的含量變化，在"白凡士林＆水性凝膠"(劑型)，並未發生。 研究人員結論： 皮膚外用藥物，對皮膚問題的治療效果──所選用的配方"劑型(BASE)"，顯然也在其...

Science News報導：科學家發現了一些特定蛋白質，有助於口腔傷口快速癒合、且不留疤痕...... 雖然口腔黏膜與身體其他部位的表皮組成相似，同樣由角質細胞構成，也包含有基底層、棘狀層、顆粒層與角質層──但是，同樣出現傷口時，口腔內的癒合速度，卻遠遠超過外部皮膚。 造成差異的原因是什麼？一直知之甚少。 直到最近──Iglesias-Bartolome R等人研究團隊，才明確找出──造成口腔黏膜與身體皮膚，傷口癒合速度不同的關鍵因素。 根據 Science News報導 ：研究團隊透過在30名志願者的嘴巴和上臂內側皮膚製造小傷口。 觀察到：口腔傷口的癒合速度是手臂皮膚傷口的三倍(癒合速度：口腔黏膜約0.3mm/天；手臂則0.1mm/天)。 另外研究人員，透過分子圖譜(Molecular Profiling)技術，發現角質細胞在口腔黏膜或皮膚部位，刺激(受傷)後活化的兩種特定蛋白「SOX2 (sex-determining region Y-box 2)和PITX1 (paired-like homeodomain 1)」的表現量不一樣──口腔角質細胞出現較高的SOX2與PITX。 SOX2與PITX被觀察到能：加快細胞遷移速率，並提高傷口的癒合復原度(wound resolution)──所以口腔黏膜比手臂皮膚，可以更快縮小傷口，同時避免出現疤痕機會。 (參→ Transcriptional signature primes human oral mucosa for rapid wound healing. ) MSMF觀點： 在美容保養方面，未來若能就這些轉錄因子蛋白質，達到特定分子調控或影響──也許以後"長痘痘"或醫學美容"手術後"的傷口護理等，皮膚癒合復原就能更完美，也不怕痘疤/疤痕的副產物殘存。 PS.《 保養品DIY入門教戰手冊 》一次搞懂~保養品配方的秘密！省錢~做最適合自己的保養。

研究：在白天遭遇燒燙傷的皮膚，比在晚上遭受者，傷口平均提早11天癒合──因為... 根據英國醫學研究委員會劍橋分子生物學實驗室表示： 在調查了118 名燒燙傷患者身上發現，傷口在「白天vs夜間」時段發生──其復原速度不一樣 ──在夜間受傷者，平均需要28天才能治癒；而白天受傷，卻只要17天就能癒合，雙方差了11天之久。 (參→ Circadian actin dynamics drive rhythmic fibroblast mobilization during wound healing ) 進一步探詢原由， 發現此差異的產生，歸因於皮膚內建的「生理時鐘」影響。 傷口的癒合關鍵在「纖維母細胞(Fibroblast)」的活化──其提供傷口地基/骨架(膠原蛋白、胞外間質等)，使後續新生的皮膚結締組織及微血管，有所根據發展──因此纖維母細胞抵達傷口處的速度，就大大地影響此傷口的復原速率。 研究發現：猶如物流轉運業的肌動蛋白(Actin)等相關生物分子，在白天時比較活躍，工作效率較高；但是到了晚上，會紛紛轉為休息狀態，幾乎停止運送作業──因此，夜間的皮膚纖維母細胞就難以在第一時間與充足數量，抵達受傷的區域，立即進行修復工作。 這「移動速度-快/慢 VS 日/夜」的現象，也被研究人員錄製成影片──可明顯看出「白天vs黑夜」的不同： 出處:SCIENCE,  Daytime wounds heal more quickly than those suffered at night   因為皮膚內建的生理時鐘關係，導致皮膚生理狀態的不同反應(效率)。 事實上，在護膚保養應用中也不少見。例如：我們知道黑色素細胞製造好的黑色素，需要運送至角質細胞，才能完整發揮防禦紫外線的功用，但肌膚也往往會變黑──而這運送的「貨車」就有肌動蛋白參與。 因此在美白保養活性中，原料商就有開發一成分「歐百里香萃取(Thymus Serpillum Extract)」──宣稱能抑制肌動蛋白活化，如同進入「夜間」休息時段，讓製造好的黑色素無法出廠，囤積於黑色素細胞中，進而達到美白膚色的美容保養需求。 PS.或許您感興趣 《 護膚保養品DIY 知識集-如何設計"美白"配方？ @MSMF 知識PART 》 PPS.護膚...

胎兒的傷口，可以癒合且不留疤痕！這一事實促使科學家們根據胎兒皮膚的特性設計出新的生物材料。  傷口的癒合，與細胞外基質(Extracellular matrix, ECM)的「 纖連蛋白(Fibronectin) 」有密切關係。 但是，在許多傷口癒合的研究中，雖都有提及纖連蛋白的作用── 但卻 未曾有人測試過：胎兒皮膚中的纖連蛋白結構(形式)，對傷口癒合的影響。 現在，Chantre所屬研究團隊基於此，開發出一種新型的「纖連蛋白-奈米纖維」材料──被證明能加速小鼠皮膚傷口的癒合，同時修復表皮與真皮層結構，減少疤痕出現。 或許，未來除了醫學方面的應用外──對痘痘肌膚的痘疤預防(痘痘貼?!)，或護膚保養用面膜，應該也非常有前景。 原文→ Production-scale fibronectin nanofibers promote wound closure and tissue repair in a dermal mouse model