My Skin My Forum 護膚保養品DIY

化妝保養品是由許多成分共同組成──這些成分中都有可能是造成[皮膚-刺激敏感]的元凶──然而“兇手(們?)”到底：實際是如何作案的？其背後的[分子機制]依然有些神秘...直到最近... 在日常生活中，關於肌膚保養──相信大家應該或多或少，都曾聽聞過下面這類似的“科普”內容... 某乙用了某甲推薦的XXX化妝保養品沒多久，皮膚就出現刺痛、搔癢or紅疹等過敏症狀──並且很習慣地結論：這就是所謂「甲之蜜糖，乙之砒霜」現象，很正常──某乙的膚質，肯定是與XXX化妝保養品中的[某成分]不合，才會過敏。 然而這「化妝保養品(成分)→導致肌膚-刺激敏感」的因&果關係，解釋合理──但是從「因→果」中間的過程：化妝保養品(成分)到底「如何」引起肌膚炎症反應的出現？其背後「分子作用機制」仍然未知？有待探究。 而近日《Science Immunology》的一份研究報告有望... 揭密「化妝保養品(成分)→肌膚刺激敏感」分子機制 根據Sarah Nicolai等人的研究《 Human T cell response to CD1a and contact dermatitis allergens in botanical extracts and commercial skin care products 》表明： 化妝保養品中的某些成分(過敏原)，與皮膚中的[CD1a(受體)]相結合，競爭性取代了原本皮膚中的天然脂質位置──從而激活免疫T細胞，啟動相關發炎反應機制，造成刺激敏感現象，引發「接觸性皮膚炎」症狀。 [CD1a(受體)]廣泛存在於表皮層的免疫細胞「蘭格漢氏細胞(Langerhans cells)」上，是迄今為止人類皮膚中含量最豐富的CD1抗原呈現分子──負責辨識：外來異物、或皮膚組織損傷(∵創傷or感染)時，被降解衍生的破碎物(成分)，然後將其呈現給T細胞，以激活身體的免疫系統反應，來清理這些有害的外來異物、病原體&皮膚組織/細胞碎片......等。 (參→ CD1: From Molecules to Diseases ) 在正常狀態下──[CD1a(受體)]的辨識位置，會被皮膚中天然存在的[脂質分子(e.g.磷脂醯膽鹼)」掩蓋住＝不會觸發[CD1a(受體)]啟動。 然而，研究發現： 許多「高度親

省錢【MSMF護膚保養品DIY】 ●有感緊緻抗老凝膠 ●Anti-Aging Firming Gel (配方成本 0.43 TWD/g)  能立即感覺到”肌膚的拉提緊實”效果，讓保養有感！ (雖然此屬”假性抗皺”策略) 但搭配[抗老活性]組合，亦有[長期/實質性]的淡化皺紋/對抗肌膚老化之作用。  【配方組成與思路】 ●利用「成膜劑」於皮膚表面→提供物理性”抓附(拉皮)”的作用，產生「立即性」緊緻效果；同時也帶有”撫平紋路”的視覺作用。 不過這屬於「短期性的-作弊方式」──可能稍微”水洗/擦拭動作”即失效。 ●因此再搭配「水楊酸、積雪草萃取&尿囊素」等活性成分→促進[角質更新代謝、修復肌膚&淡化(撫平)皺紋]→「實質」提供(長效期的)抗老作用，幫助肌膚-光滑/緊緻！ PS.完整配方(+細部解說)→ MSMF保養品DIY【80%實驗系列】 https://vocus.cc/MSMF_skincareDIY_80/home PS.《保養品DIY入門教戰手冊》一次搞懂~保養品配方的秘密！ PPS. 【BLOG文章~總目錄】My Skin My Forum 護膚保養品DIY #有感緊緻抗老精華 #Anti-Aging-Firming-Gel

來自皮膚科醫生[研究文獻整理+35年臨床經驗]報告──口服[異維A酸(Isotretinoin)]治療痘痘(痤瘡)→對皮膚生理的4大影響...＆如何應對這些副作用(建議)... 「痘痘(痤瘡)」是皮膚科門診中最常見的病症──美國一項調查：估計約有80%的青少年~成年人，都深受痘痘的困擾；而其中43%的患者，更是有痘疤殘留的問題，影響著當事者的生理與心理。 (參→ Prevalence and Risk Factors of Acne Scarring Among Patients Consulting Dermatologists in the USA ) 所以皮膚科醫生，有很大比例的時間，都在與「痘痘(痤瘡)」戰鬥著──武器包含：A酸(retinoids)、過氧化苯(benzoyl peroxide)或抗生素(antibiotics)...等──透過「外用or內服」之方式，消除痘痘(痤瘡)症狀。 其中一項"很有效的"重點武器就是... 口服-異維A酸(Isotretinoin)→主攻「中度~重度」的痤瘡！ 而根據皮膚科醫師Vincenzo Bettoli等人的撰文《 Challenges and Solutions in Oral Isotretinoin in Acne: Reflections on 35 Years of Experience 》指出──就皮膚生理方面──口服[異維A酸]治療痘痘(痤瘡)... 皮膚發生4大影響(變化) 1.皮膚結構變脆弱 口服異維A酸會促進表皮(細胞)周轉率↑──卻也衍生角質之間的[橋粒(desmosomes)、張力原纖維(tonofibrils)]等負責卯釘/相連結的構造減少，所以角質與角質之間，容易分離──這好處是:毛孔不易被過度堆疊的老舊角質所阻塞，降低致痘率。 但相對鬆散(不緊密)的角質層結構──也容易導致：皮膚表面發生脫皮/起屑的狀況；及皮膚TEWL(trans-epidermal water loss)增加→保濕力下降──進一步造成皮膚乾裂/脫屑等狀況發生。 2.表皮屏障功能衰退 前述口服異維A酸導致皮膚結構變脆弱──從防禦角度來看＝表皮屏障「可滲透性↑」──結果：皮膚對外部微生物＆刺激原(e.g.天氣變化、日光照射、汙染物or過敏原...

皮膚老化研究(新進展-重點摘錄)：年輕肌膚vs.熟齡肌膚──表皮、真皮&皮下組織的「微觀組織」10大變化... 皮膚的成分和組織，肯定隨著年齡而變化。 近期一篇論文《 Skin Structure–Function Relationships and the Wound Healing Response to Intrinsic Aging 》整理/彙整了有關「皮膚衰老」的最新研究結果──探討皮膚「微觀結構&生化分子」的差異(年輕vs.老年)──摘錄如下： 1.「角質層」厚度→隨著年齡的增長，而變厚。(平均約增厚30%) 2.整體皮膚「表皮層」厚度→卻隨著年齡的增長，而變薄。(可從年輕皮膚的35±10μm，縮減到老年皮膚的25±8.7μm不等。) 3.「基底層」中的角質形成細胞→卻隨著年齡的增長，增殖減緩。 4.「真皮/表皮-連接處(dermal-epidermal junction)」的接觸面積→卻隨著年齡的增長，而下降。皮膚切片示意圖：乳頭層(Papillary dermis)的[乳突狀結構]退縮，隨年齡而變平。 5.真皮「乳頭層」所含的[膠原蛋白] ＜「網狀層(Reticular dermis)」的。 6.真皮的總體「膠原蛋白」密度→隨著年齡增長，而下降。(乳頭層[膠原蛋白]:由年輕時佔69％→老年時的46％；網狀層[膠原蛋白]:由年輕時佔91％→老年時的58％。) 7.與年輕皮膚相比→老年皮膚中的「膠原蛋白」更易碎和聚集。(與年輕(21–30歲)皮膚相比，年老皮膚(> 80歲)中的[膠原蛋白-碎片]增加了400％以上。) 8.「纖維母細胞(fibroblasts)」→隨著年齡的增長，遷移能力下降；並且由於「胞外基質(ECM)」的碎片化，組織的「結構支撐力」降低，導致：皮膚鬆弛、皺褶、缺乏彈性。 9.在年輕皮膚中幾乎檢測不到「基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMP)」水平──但MMP-1(含量)→隨著年齡的增長，而顯著上升。 10.「皮下脂肪」在體內顯著「再分配(redistribution)」→隨著年齡上升，而增加。(e.g.臉頰脂肪流失；腹部脂肪增加)──但總體「皮下-白色脂肪組織(subcutaneous