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皮膚會老化──因為纖維母細胞忘了自己是誰?@MSMF 知識PART

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纖維母細胞(fibroblast)是合成"膠原蛋白"等胞外間質(ECM)的生產製造廠──但研究發現:隨年齡增長,這製造廠卻幹起"脂肪細胞"的工作... 我們知道:皮膚老化(e.g.出現皺紋、缺乏彈性、鬆弛下垂等徵狀),其關鍵因素之一就是「真皮層中膠原蛋白(collagen)的流失──因為隨著年紀增長,皮膚製造膠原蛋白的速度,趕不上其被降解的速率。」 但撇除紫外線、自由基ROS、或基質金屬蛋白酶(MMPs)...等分解膠原蛋白的"破壞面"因子外──為何膠原蛋白的"建設面"製造速率,會漸漸降緩呢? 老年皮膚的纖維母細胞(fibroblast)──好像忘了自己是誰?不再製造膠原蛋白 Marion Claudia Salzer等人研究團隊,在小鼠身上發現:真皮層中的纖維母細胞,隨年紀變老,會逐漸遺失其應有的細胞屬性──好像忘了自己是"纖維母細胞",不僅降低了膠原蛋白等"細胞外間質(ECM)"的相關基因表達;更矛盾地,反而變得更像新生兒皮膚中「促脂肪形成的纖維母細胞(pro-adipogenic fibroblasts)」一樣,幹起"脂防細胞"的工作──結局就是:皮膚老化症狀出現。 並且,同研究還指出「飲食」也有影響──經過"長期-熱量控制-飲食"的小鼠,發現會反轉「纖維母細胞→脂肪細胞」的轉化過程;但高脂肪飲食,卻是"促進"因子。 (參→ Identity Noise and Adipogenic Traits Characterize Dermal Fibroblast Aging ) 總結: 皮膚老化──纖維母細胞的「老年癡呆」是元凶! MSMF觀點: 雖然纖維母細胞的「老年癡呆」狀況──是肌膚美容保養,所不樂見的! 但凡事均有兩面性──纖維母細胞的不務正業,除了造成上述"不好的"老醜影響外,其實也兼具"好的一面",例如: ●強化了皮膚的抗菌能力! 如同新生兒皮膚的「促脂肪形成的纖維母細胞(pro-adipogenic fibroblasts)」一樣,製造脂肪之外,同...

選對配方劑型~凡士林vs.PEG軟膏vs.水凝膠~有助傷口更快癒合?@MSMF 知識PART

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日研究:不同外用配方劑型──白凡士林vs.PEG軟膏vs.水性凝膠──發現"PEG軟膏"對傷口癒合的幫助最大... 我們知道,不管是"保養品or皮膚藥物"──外用配方除了考慮「配伍組成」會不會干擾"活性/藥性-成分"本身的穩定?經皮穿透率?能不能發揮"預期功效"?等之外;所選擇的「劑型BASE」也是一重大關鍵因素,往往會導致最終的「成果展現/臨床效果」出現差異性──於是,如何篩選出「最適合」的配方劑型,來應對「某-皮膚狀況」?提供"使用者"能獲得更優秀、更速效的"配伍組合",是"配方師"們(包含化妝品界&醫學界),持續致力專研的目標。 日本動物實驗:"PEG軟膏"劑型BASE→有助傷口更快癒合 近期,Yoshihito Yamada等人研究團隊發表《 Influence of Bases for External Medicines with Different Coatability and Water Retentivity on Wound Healing 》報告: 他們測試了3種常見的外用配方劑型──白凡士林(white petrolatum)vs.PEG軟膏(macrogol ointment)vs.水性凝膠(aqueous gel)──發現: ●塗佈性能(Coatability)→白凡士林>PEG軟膏>水性凝膠-配方劑型(BASE)。 ●保水性(Water Retentivity)→PEG軟膏>白凡士林>水性凝膠-配方劑型(BASE)。 ●在實驗動物身上還發現→PEG軟膏(劑型),有助"纖維母細胞生長因子(fibroblast growth factor,FGF)及表皮生長因子(epidermal growth factor, EGF)的表現增加──有利加速"傷口的癒合(減少創傷面積)"──但這些"生長因子"的含量變化,在"白凡士林&水性凝膠"(劑型),並未發生。 研究人員結論: 皮膚外用藥物,對皮膚問題的治療效果──所選用的配方"劑型(BASE)",顯然也在其...

新發現:為何口腔內傷口,比外部皮膚傷口──好得快、又不留疤? @MSMF 資訊PART

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Science News報導:科學家發現了一些特定蛋白質,有助於口腔傷口快速癒合、且不留疤痕...... 雖然口腔黏膜與身體其他部位的表皮組成相似,同樣由角質細胞構成,也包含有基底層、棘狀層、顆粒層與角質層──但是,同樣出現傷口時,口腔內的癒合速度,卻遠遠超過外部皮膚。 造成差異的原因是什麼?一直知之甚少。 直到最近──Iglesias-Bartolome R等人研究團隊,才明確找出──造成口腔黏膜與身體皮膚,傷口癒合速度不同的關鍵因素。 根據 Science News報導 :研究團隊透過在30名志願者的嘴巴和上臂內側皮膚製造小傷口。 觀察到:口腔傷口的癒合速度是手臂皮膚傷口的三倍(癒合速度:口腔黏膜約0.3mm/天;手臂則0.1mm/天)。 另外研究人員,透過分子圖譜(Molecular Profiling)技術,發現角質細胞在口腔黏膜或皮膚部位,刺激(受傷)後活化的兩種特定蛋白「SOX2 (sex-determining region Y-box 2)和PITX1 (paired-like homeodomain 1)」的表現量不一樣──口腔角質細胞出現較高的SOX2與PITX。 SOX2與PITX被觀察到能:加快細胞遷移速率,並提高傷口的癒合復原度(wound resolution)──所以口腔黏膜比手臂皮膚,可以更快縮小傷口,同時避免出現疤痕機會。 (參→ Transcriptional signature primes human oral mucosa for rapid wound healing. ) MSMF觀點: 在美容保養方面,未來若能就這些轉錄因子蛋白質,達到特定分子調控或影響──也許以後"長痘痘"或醫學美容"手術後"的傷口護理等,皮膚癒合復原就能更完美,也不怕痘疤/疤痕的副產物殘存。 PS.《 保養品DIY入門教戰手冊 》一次搞懂~保養品配方的秘密!省錢~做最適合自己的保養。